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6月16日，国家药监(jian)局综合司发布《关于优化(hua)创(chuang)新(xin)药临床试验审评审批有关事项的公告（征(zheng)求意见稿）》，推出创新药临床试验“30日快速审批通道”，旨在进一步支持以(yi)临床价(jia)值(zhi)为导向的(de)创新药(yao)研发，提高临床研发质效，推动我国医(yi)药产业高(gao)质量发展。《征求意见稿》指出，药物(wu)临床试验申请审评审批30日通道支持国家重点研发品种，鼓励全球(qiu)早期同步研发(fa)和(he)国(guo)际多中心临(lin)床试验，服务临床急需和国家医药产(chan)业发展的中药、化学药品、生物制品1类创新药。

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