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2、2、国家药监局综合司公开征求《关(guan)于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公(gong)告（征求意见稿）》意见，其(qi)中提(ti)到，对符合要求(qiu)的创新药临床试验申请在30个工(gong)作日内(nei)完成(cheng)审评审批。其中还提出，纳入创新药临床试验审评审批30日通道的申请(qing)，应当为中药、化学药(yao)品、生物制品1类创新药(yao)。