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6月16日，国家药监局综合司发布《关于(yu)优化创新药临床试验审评审批有(you)关事项的公告（征求意见稿）》，推出创新药(yao)临床试验“30日(ri)快速审批(pi)通道”，旨在进一步支持以临床价值为导向的(de)创新药研发，提(ti)高临床研发质效，推动我(wo)国医药产(chan)业高质量发展。《征求意(yi)见稿》指出，药物临床试验申请审评审批30日(ri)通道支持国家重点研发品种，鼓励全球早期同步研发和国际多中心临床试验(yan)，服务临床急(ji)需和国家医药产业发展的中药、化学药品、生物制品1类创新药。

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