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6月(yue)16日，国家药监局综合(he)司发布(bu)《关于优(you)化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求(qiu)意见稿）》，推出创新药临床试验“30日快速审(shen)批通道”，旨(zhi)在进(jin)一步支持(chi)以临床价值为导向的创新药研发，提高临床研发质效，推动我国(guo)医药产业高质量发展。《征求意见稿》指出，药物临床试验申(shen)请审评审批30日通道支持国家(jia)重点研发品(pin)种，鼓励全球早(zao)期同步研(yan)发和国际(ji)多中心临床试验，服务(wu)临(lin)床急需和(he)国家医药产业发展的中药、化学药品、生物制品1类创新药。

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