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6月16日(ri)，国(guo)家(jia)药监局综合(he)司发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公(gong)告（征求意见稿）》，推出创新药临床试验“30日快(kuai)速审批通道”，旨在进一步支持以临床价值为导向的创新药研发，提(ti)高临床研发质效，推动我国医药(yao)产业高质量发展(zhan)。《征求(qiu)意(yi)见稿》指出，药物临床试验申请审评审批30日通道支持国家重点(dian)研发品种，鼓励全球早期同步研发和国际多中心临床试验，服务临床急需和国家医药(yao)产业发展(zhan)的中药、化学药品、生物制品1类创新药(yao)。

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