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2、6月16日，国(guo)家药监局综合司发(fa)布《关于优化创(chuang)新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求(qiu)意见(jian)稿）》，推出创新药临床试验(yan)“30日快速审批通道”，旨在进一步(bu)支持以临床价值为导向的创新药研发，提(ti)高临床研发质效，推动我国医药产业高质量(liang)发展(zhan)。《征(zheng)求意见稿》指出，药物临床试验申请审评审批30日通道支持(chi)国家重点研发品种，鼓励全球早期同步研发和国际多中心临床试验，服务临床急需和国家医药产业发展的中药、化学药品、生物制品1类创新药。