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2、6月16日，复旦张江发布公告，公(gong)司收到国家药品监督管理局核准签发的(de)《受理(li)通(tong)知书》，注射用FZ-P001钠用于癌症(zheng)术中恶(e)性病变可视化的I期(qi)临床试验申请获得受理。公(gong)司此次向国家(jia)药监局(ju)注册申请事项为首(shou)次人体I期临床试(shi)验，旨在评价该药物用于人体的(de)安全性、耐受性(xing)及(ji)药代动力学(xue)特征。