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6月16日，国家药监局综(zong)合司发(fa)布《关于优(you)化创新药临床试(shi)验审(shen)评(ping)审批有关事项的公(gong)告（征求意(yi)见(jian)稿(gao)）》，推(tui)出创(chuang)新(xin)药临床试验“30日(ri)快速审批通道”，旨在进一步支持以临床价(jia)值为导向的创新药研发(fa)，提高临(lin)床研发质效，推动我国医药产业高质量发展。《征求意见稿》指出，药物临床试验申请审评审批30日(ri)通道支持国家重点(dian)研(yan)发品种，鼓励全球早期同步研发和国际多中心临(lin)床试验，服务临床急需和国家医药(yao)产业发展的中药、化学药品(pin)、生物制品1类创新药。

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