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6月16日，国(guo)家药监局综合司发(fa)布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的(de)公告（征求意见稿）》，推出创新药临床试验“30日快速审批通道”，旨在进一步支(zhi)持以临床价值(zhi)为导(dao)向的创新药研发，提高临床研发质效，推(tui)动我国医(yi)药(yao)产业高(gao)质量发展。《征求意见(jian)稿》指出，药物临床(chuang)试验申请审(shen)评审批30日通道支持国家重点研发品种，鼓励全球早期(qi)同步研发(fa)和国际多(duo)中心临床试(shi)验(yan)，服(fu)务临床(chuang)急需和国家(jia)医药产业发展的中药、化学(xue)药品、生物制品1类创新药。

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