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参议院财政委员会周一公布的提案文(wen)本中包含 1 万美元的 SALT 抵扣上限，预计(ji)该上(shang)限(xian)将在参众两院就支出计划(hua)的(de)协(xie)商中发生变化。这一(yi)限额低于众议院(yuan)共和党人 5 月批准的 4 万美元上限。

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1、4月的罸(fá)(fa)欵(kuǎn)源于蘋(píng)菓(guǒ)郃(hé)衕(tòng)中對(duì)引流行爲(wèi)的禁令，Meta也囙(yīn)類(lèi)(lei)佀(sì)違(wéi)槼(guī)被(bei)罸2億(yì)歐(ōu)(ou)元。蘋菓衕時(shí)(shi)正在抗(kang)辯(biàn)歐盟要(yao)求其曏(xiǎng)競(jìng)品技術(shù)開(kāi)(kai)放iOS係(xì)(xi)統(tǒng)的命(ming)令，凸顯(xiǎn)“守門(mén)人”企業(yè)適(shì)應(yīng)新槼的艱(jiān)難(nán)談(tán)判。

2、6月16日，国家药监局综(zong)合司发布《关于(yu)优化创新药临床试验(yan)审评审批有关事项的(de)公告（征(zheng)求意见稿）》，推出创新药临床试验(yan)“30日快(kuai)速(su)审批通道”，旨在进一步支持以临床(chuang)价值为导向的创新药研(yan)发，提高临床(chuang)研(yan)发质效，推动我国医(yi)药产业高质量发(fa)展。《征求意见稿》指出，药物临(lin)床试验申请审评审批30日通道支(zhi)持国家重点研(yan)发(fa)品(pin)种，鼓励全球早期同步研(yan)发(fa)和国际多中心临床试验，服务(wu)临(lin)床急需和国家医药产业(ye)发展的中药、化学药品、生物制品1类创新药。