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6月16日，国家药监局综合司发布(bu)《关于优(you)化创新药(yao)临床试验(yan)审评审批(pi)有关事项的公告（征求意见稿）》，推出创新药(yao)临床试验(yan)“30日快速审批通道”，旨在进一步支持以临床价值为导向的创新药研发，提高临床研发质效，推动我国医药产业高质量发展。《征求意见稿》指出，药物临床试验申请审评审批30日通道(dao)支持(chi)国家重点研(yan)发品种，鼓励全球早(zao)期同步研发和国际多中(zhong)心(xin)临床试(shi)验，服务临床急(ji)需和国家医药产业发展的(de)中药、化学药品、生物(wu)制品1类创新药。

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