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6月16日，国家药监局(ju)综合司发布《关于优(you)化创(chuang)新药临床试验审评审批有关事项的公告（征(zheng)求意见稿(gao)）》，推出创(chuang)新药临(lin)床试验“30日快(kuai)速(su)审批通道”，旨在进一步支(zhi)持以临床价值为导向的创新药研发，提高临床研发质效，推动我国(guo)医药产业高(gao)质量发展。《征求意见(jian)稿》指出(chu)，药物临(lin)床试验申请审评(ping)审批30日通道支(zhi)持(chi)国家(jia)重点研发品种，鼓励全球早期同步研发和国际多中心临床(chuang)试验，服务临床急需和国家医药产业发展的中药、化学药品、生物制品1类创新药(yao)。

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