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6月16日，国家药监局综合司(si)发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项(xiang)的公告（征求(qiu)意见稿）》，推出创新药临床(chuang)试(shi)验“30日快速审批通道(dao)”，旨在进一步支持以临床价值(zhi)为导向的创新药研发，提(ti)高临床研发质效，推动我国(guo)医药产业高质量发展。《征求意见稿》指(zhi)出，药物临床(chuang)试验申请审评(ping)审批30日通道支持国家重(zhong)点(dian)研发(fa)品种，鼓励全球早期同步(bu)研(yan)发和国际多中心临床试验，服务(wu)临床急需(xu)和国家医(yi)药产业发展的中药、化(hua)学药(yao)品、生物制品(pin)1类创新药。

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