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6月16日，国家药(yao)监局(ju)综合司(si)发布《关于优化创(chuang)新药(yao)临床试验审评审批有关事项的(de)公告（征求意见稿）》，推出创新药临床试验(yan)“30日快速审批通道”，旨在(zai)进一步支持以临床价值(zhi)为导向的创新药研发，提高临床研发质效，推动我(wo)国医药(yao)产业高质量发(fa)展。《征求(qiu)意见稿》指出，药物临床试(shi)验申请审评(ping)审批30日(ri)通道(dao)支(zhi)持(chi)国(guo)家重点研发(fa)品种，鼓励全球早期同步研发和国(guo)际(ji)多中心临(lin)床试验，服务临床急需和国家医药产业发展的中药、化学药(yao)品、生物制品1类创新药。

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