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2、6月16日，国家(jia)药监局综合司(si)发布《关于优化创新药临床试验审评审(shen)批有(you)关事项(xiang)的公告（征求意见稿）》，推出创新药临床(chuang)试验(yan)“30日快(kuai)速审批通(tong)道”，旨(zhi)在进一(yi)步(bu)支持以临床价值为导向的创新药(yao)研发，提高临(lin)床研发质效，推动(dong)我国医药产业高质量发展。《征求意见(jian)稿》指出，药物临床试验申请审评(ping)审(shen)批30日通道支持国家重点研发(fa)品种，鼓励全球早期同步研发和国际多中心临床试验，服务临床急需和国家(jia)医药产业发展的中药、化学药(yao)品、生物制品(pin)1类创新药。