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6月16日(ri)，国(guo)家药监局综合司发布《关(guan)于优化创新药(yao)临床试(shi)验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》，推出创新药(yao)临床试验“30日快速审批通道(dao)”，旨在进一步(bu)支(zhi)持以临床价值为导向的创(chuang)新药研发，提高临床研发质效，推动(dong)我国医药产业高(gao)质(zhi)量发展。《征求意见稿》指出，药物临床试验申请审评(ping)审批30日通道支持(chi)国家重点研发品种，鼓励全球早期同步研(yan)发和国际多(duo)中(zhong)心(xin)临床(chuang)试验，服务临床急需和国家医(yi)药产业发(fa)展的中药、化学药(yao)品、生物(wu)制品1类创新药。

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