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2、国(guo)家药监局(ju)综合司公(gong)开征求《关(guan)于优化创新药临床试验(yan)审评(ping)审批有关事项的公告(gao)（征求意见稿）》意见，其中提到，对符合要求的创新药临床试(shi)验申请(qing)在30个工作(zuo)日内完成审(shen)评审批(pi)。其中还提出，纳入创新药临床试验审评审批30日(ri)通道的(de)申请，应当(dang)为(wei)中药、化(hua)学药(yao)品、生物制品1类(lei)创新药。

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