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6月16日，国家药监局综合司发布《关于优化(hua)创新药临床试验审评审批有(you)关事项(xiang)的(de)公告（征求意见稿）》，推出(chu)创(chuang)新药临床(chuang)试验“30日快(kuai)速审批(pi)通道”，旨在进一步支持以临床价值为导向的(de)创新药(yao)研(yan)发，提高临床研发质效，推动我国医药产业高质量发展。《征求意(yi)见(jian)稿》指出，药物(wu)临床试验申请审评(ping)审批30日通道支持国家重点研发品种，鼓励全球早期同步研发和国(guo)际多中(zhong)心临床试验，服务临床(chuang)急需和国家医药产业发展的中药、化学药品、生物制品1类创新药。

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