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6月16日，国家药监局综合司发布《关于优化(hua)创新药临床试验审评审批有关事项(xiang)的公告（征求意见稿）》，推出创(chuang)新(xin)药临床试验“30日(ri)快(kuai)速审批通道”，旨在进一步支持以临床价值为导向的创新药研发，提高临床研发质效，推(tui)动我国医药产业高质量发展。《征求意见稿》指出，药物(wu)临床(chuang)试验(yan)申请(qing)审评审批30日通(tong)道支持国(guo)家重点研发品种，鼓励全球(qiu)早(zao)期同步研发和(he)国际多(duo)中心临床(chuang)试验，服务临(lin)床(chuang)急(ji)需和国家医(yi)药产业(ye)发展的中药(yao)、化学药品、生物制品1类创新药(yao)。

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