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6月16日，国家药监(jian)局综合(he)司发布《关于(yu)优化创新药(yao)临床试验审评审批有(you)关事项的公(gong)告（征求(qiu)意见稿）》，推(tui)出创新药(yao)临床试验“30日快速审批通道”，旨在进一步支(zhi)持以临床价值为导(dao)向的创新(xin)药研(yan)发，提高(gao)临床研(yan)发(fa)质效，推动我国(guo)医药产业(ye)高质(zhi)量发展。《征求意见稿》指出，药物临床试验申请审评审批30日通道支持国家重点研发品种，鼓励全球早(zao)期同步(bu)研发和(he)国际多中心临(lin)床试验，服务临床急需和国家医(yi)药产业发展的中药、化学药品、生物制品(pin)1类(lei)创新药(yao)。

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