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1、6月16日，国家药监(jian)局综合司发布《关于优(you)化创(chuang)新药临床试验审评审批有关事项的公告(gao)（征求意见稿）》，推出创新药临床试(shi)验“30日快速审批通道”，旨在进(jin)一(yi)步支持以临床价值为导向的(de)创新药研发，提高临床研发质效，推(tui)动我国医药产业高质量(liang)发展。《征求(qiu)意见稿》指出，药物临床试验申请审评审批30日通(tong)道支持(chi)国家重点(dian)研发品种，鼓励全球早期同步研(yan)发和国际多中心临床试验，服务临床急需和国(guo)家医(yi)药产(chan)业发展的(de)中药(yao)、化学(xue)药品、生物(wu)制(zhi)品(pin)1类(lei)创新药。

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