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6月16日(ri)，国家药监局综合司(si)发布《关于优化创(chuang)新药临床试验审评(ping)审批有关(guan)事项的公告（征求意见稿）》，推出创新药临床试(shi)验“30日快速审批通道”，旨在进一步支持以临床价值为导向的创新(xin)药研发，提高临床(chuang)研发质效(xiao)，推(tui)动我国医药产业高质(zhi)量发展(zhan)。《征求意见稿》指出，药物临床试验申请审评审批30日通道支持国家(jia)重点研发品种，鼓励全球早期同步研(yan)发和国际多中心临床试验，服务临床急(ji)需和国家医药(yao)产业发展的中药、化学药品、生(sheng)物制品(pin)1类创新药。

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