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6月16日，国家药监(jian)局综合司发布《关于优化(hua)创新药临床试(shi)验审评审批有关事项的(de)公告（征求意见稿）》，推出创新药临床试验“30日快速审批通道”，旨在(zai)进一步支持以临床(chuang)价值为导向的创新药研发，提高临(lin)床研发质(zhi)效，推动我国医药产(chan)业(ye)高质(zhi)量发展。《征求意见稿》指(zhi)出，药物临床试验申请审评审批30日通道支持国家重点研发(fa)品(pin)种，鼓励全球早期同步(bu)研(yan)发和国际多中心临床试验，服务临床急需和国家医药产业发展的中(zhong)药、化学药品、生物制品(pin)1类创新药。

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