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1、6月16日🍈🥔，国家药监局综合司发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》🍓，推出创新药临床试验“30日快速审批通道”，旨在进一步支持以临床价值为导向的创新药研发，提高临床研发质效🍍😈🩱，推动我国医药产业高质量发展。《征求意见稿》指出，药物临床试验申请审评审批30日通道支持国家重点研发品种，鼓励全球早期同步研发和国际多中心临床试验🥥🎒👄，服务临床急需和国家医药产业发展的中药😠、化学药品🧅🤍、生物制品1类创新药👜🧅🍆。

2、3． 钢铁👄🌽🍏、铝及衍生制品。未来配额计划：商务部长将与美国贸易代表协商🍅，在适当时间为英国产钢铁、铝及衍生制品设计关税配额。超配额进口仍适用原公告税率（如第 9704👄、9705 号公告）🥾。决策依据：配额的设立时间😡、方式将基于美国国家利益、协议目标及以下因素：英国对协议的执行情况、美英后续协议💗🤍👚、应对国家紧急状态的需求等。