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6月16日(ri)，国家药监局综合司发布《关于(yu)优(you)化创新药临床试验(yan)审评审批(pi)有关事项的公(gong)告（征求(qiu)意(yi)见稿）》，推出创新药(yao)临床试验“30日快速审批通道”，旨在进(jin)一步支持以临床价值(zhi)为导向的创新药研发，提高临床研发质效，推(tui)动我国(guo)医药(yao)产业高(gao)质(zhi)量发展。《征(zheng)求(qiu)意见稿》指出，药(yao)物临床试验申请审(shen)评审批30日通道支持国家重点研发品种，鼓励全球早期(qi)同步研发和国际多中(zhong)心临床试验(yan)，服务临床急需(xu)和国家医药产业(ye)发展(zhan)的中药、化学药品、生物制品1类创新药。

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