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6月16日，国家药监局综合司发布《关(guan)于优化(hua)创新药临床试(shi)验审评审批有关事项的(de)公告（征求意见稿）》，推出创(chuang)新药临床试验“30日快速审批通道”，旨在进一步支持以临床价值(zhi)为导向的创新药研发，提高临床研发(fa)质效，推动我(wo)国医药(yao)产业高(gao)质量发展。《征求(qiu)意见稿》指出，药物临床试验申(shen)请审评审批30日通(tong)道支(zhi)持国家重点研发品种，鼓励全球早期同步研发和国际多中心(xin)临(lin)床试(shi)验，服(fu)务临床急需和国家医药产业发展的中药、化学药品、生物制品1类创新药。

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