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2、6月16日，国家药监(jian)局综合(he)司(si)发布《关于优化创新药临床试验审评(ping)审批有关事项的公告（征求意见稿）》，推出(chu)创新药临床试验“30日快速审批通道”，旨在进一步支持以临床价值(zhi)为导向的创(chuang)新药研发，提(ti)高临床研发质效，推动我(wo)国医药产业高质量发展。《征求(qiu)意见稿》指出(chu)，药物临床试验申请审评审批30日通道支持国家重点研发品种，鼓励全球早期同步研(yan)发和国际多中心临床试验，服务临床急需和(he)国家医药产业发展的中药、化学药品、生物制品1类创新药。