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6月16日，国家药(yao)监局综合司发布(bu)《关于优化创(chuang)新药临床试验审评审批有关事(shi)项的公告（征求意见稿(gao)）》，推(tui)出创新(xin)药临床试验“30日快速审批通道”，旨在(zai)进一步支持以临床价值为导向的创新药研发，提高临床(chuang)研(yan)发质效，推动我国医(yi)药(yao)产业高(gao)质量发展。《征求(qiu)意见稿》指出，药物临床试验申请审评审批30日(ri)通道支持国家重点研发品种，鼓励全球早(zao)期同步研发和国际多(duo)中心临床试验，服务(wu)临床急需和国家医药产业发展的中药、化学药品、生物制(zhi)品1类(lei)创新药。

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