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6月16日，国家药监局综合司发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿(gao)）》，推出创新药临床试验“30日快速审批通道”，旨在进一步支持以临床价值为导向的创(chuang)新药研发，提高临(lin)床研发质效(xiao)，推动我(wo)国医药产业高质量发展(zhan)。《征求意见稿》指出，药物(wu)临床试验申请审评审批30日通道支持国家重点(dian)研发品(pin)种，鼓励全球早期(qi)同步研发和国际多中心临床试(shi)验，服务临床急需和国家医(yi)药(yao)产业发展的中药、化学药品、生物制品1类创新药。

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