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6月16日，国家药监局综合司发(fa)布《关于优化创新药临床试验审(shen)评审批有(you)关事项的(de)公告（征求意见稿）》，推出创新药临床试验“30日快(kuai)速审批通道”，旨在进一步支持(chi)以临床价值为导向的创(chuang)新药研发，提高临床研发质效，推动我国医药产业高质(zhi)量发展。《征求意见稿》指出，药物(wu)临床试验申(shen)请审评审批(pi)30日通道支持国家重点研发(fa)品(pin)种，鼓励全球早期同步研发和国际多中心(xin)临床试验，服务临(lin)床急需和国家医药产业发展的中药、化学药品、生(sheng)物制(zhi)品1类创新药。

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