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6月(yue)16日，国家药监局(ju)综合司发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的(de)公告（征(zheng)求意见稿）》，推出创新药临床试验(yan)“30日快速(su)审批通道”，旨在(zai)进一步支持以临床价值为导向的创新药研发，提高(gao)临床研发质效(xiao)，推动我国医药(yao)产业高质量发展。《征求意见稿》指出，药物(wu)临床试(shi)验申请审评(ping)审批30日通(tong)道支持国(guo)家重点研发品种(zhong)，鼓(gu)励(li)全球早期同步研发和国际多(duo)中心临床试验，服务临床急需和国家医药产(chan)业发(fa)展的(de)中药、化(hua)学药品、生物制品1类创(chuang)新药。

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