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6月16日，国家药监局综合司发布《关于优化创新药临床试验审评审(shen)批(pi)有关事项的公告（征求意见稿）》，推出创新药临床(chuang)试验(yan)“30日快速审批通道”，旨在进一步支持以临(lin)床价值(zhi)为导向(xiang)的创新药研发，提高临床研发质效，推动(dong)我国(guo)医药产业高质量发展。《征求(qiu)意见稿》指出，药物(wu)临床试验申请审评审批30日(ri)通道支持国家重点研发品种，鼓励全球早期同步研发和(he)国际多(duo)中心临床试验，服务(wu)临床急需和国家医药产业发展的(de)中药、化学药(yao)品、生物制品1类创新药。

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