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2、国家药监局综合司公开(kai)征求(qiu)《关于优(you)化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征(zheng)求意见稿）》意见，其中提到，对符合要求的创新药临床试验申请在30个工作(zuo)日内(nei)完成审评(ping)审批(pi)。其中还提出，纳入(ru)创新药临床试验审评(ping)审批30日通(tong)道的申请，应当为中药、化学(xue)药(yao)品、生物制品1类创(chuang)新药。

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