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1、2、国家药监局综合司公开征求(qiu)《关于优化创(chuang)新药临床试验审评审批有关事项的公(gong)告（征求意见稿）》意见，其中提到，对符合要求的创新药临床(chuang)试验申请在30个工作日内完成审评审批。其中还提出，纳入创新药临床试验(yan)审评(ping)审批30日(ri)通道的申请，应当为中药、化学药品(pin)、生物制品1类创新药(yao)。

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