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6月(yue)16日(ri)，国家(jia)药监(jian)局综合司发布《关于(yu)优化(hua)创新药临床试验(yan)审评审批有关事项的公告（征(zheng)求意见(jian)稿）》，推(tui)出创新药临床试(shi)验“30日快速审批通道”，旨在进一步支持以临床价值为导(dao)向的创新(xin)药研发，提高临床研发质效，推动我国医药产业高(gao)质量发展。《征(zheng)求意见稿》指出，药物临床试验申请审评审批30日通(tong)道支持国家重点研发品(pin)种，鼓励全球早期同步(bu)研发和国际多中心临床试验，服(fu)务临(lin)床急需和(he)国家医药产业发展的中药、化学药品、生物制品1类创新药(yao)。

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