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2、6月16日，国(guo)家药(yao)监局综合(he)司发布(bu)《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见(jian)稿(gao)）》，推出创新药临床试验“30日快(kuai)速审批通道”，旨(zhi)在进一步(bu)支持以(yi)临床价值为导向的创(chuang)新药研发，提高临床研发(fa)质效，推动(dong)我国医药产业高质量发展。《征求(qiu)意见稿》指出，药物临床试验申请审(shen)评(ping)审批30日通道支持国家重(zhong)点研发品种，鼓励全球早(zao)期同步研(yan)发和国际多(duo)中心(xin)临床试验，服务临床急需(xu)和国家医药产业发展的中药、化学药(yao)品、生物制品1类(lei)创新药。