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6月16日，国家(jia)药监局综合司发布(bu)《关于优化创新药临床试验审评审批有关事(shi)项的(de)公告（征求意见稿）》，推出创新药临床试验(yan)“30日(ri)快速审批通(tong)道”，旨在进一(yi)步支持以临床价值为导向的创新药研发，提高临床研发质效，推动(dong)我(wo)国医药产业高质量发展。《征(zheng)求意见稿》指出，药物临床(chuang)试验申请审评审批30日通道支持国家重点(dian)研发品种，鼓励全球早期(qi)同步研发和国际多(duo)中心临床试验，服务临(lin)床急需(xu)和国家医药产业发展(zhan)的中药、化学药品(pin)、生(sheng)物制品1类创新药。

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