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6月16日，复旦(dan)张江发布公告，公司(si)收到国家药(yao)品监(jian)督管理局核准签发的《受理通知书》，注射用FZ-P001钠用于癌症术中恶性病变可视化的(de)I期临床试验申请获得受理。公司此次向国(guo)家(jia)药监局注册申请事项为(wei)首次人体I期临床试验，旨在(zai)评价该药(yao)物用于人体的安全性、耐(nai)受性及药代动力学特征(zheng)。

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6月14日，罗马仕在官微发布(bu)声(sheng)明称，对于近期网传“北京多所高校禁用罗马(ma)仕充电宝”事件的讨论，公司给师生及公众(zhong)带来的困扰致以诚挚歉意，在此郑重承诺(nuo)：任(ren)何经权(quan)威机(ji)构鉴(jian)定存在缺陷的(de)罗马(ma)仕产品，公司将依(yi)法承担全部责任。

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2、于2025年6月16日，待于股東(dōng)特彆(biè)大會(huì)上(shang)批準服務(wù)郃(hé)約(yuē)及採(cǎi)(cai)納(nà)新購(gòu)股權(quán)計(jì)劃(huà)后，公司建議(yì)根據(jù)(ju)新購(gou)股權(quan)計劃(hua)曏(xiǎng)Herrero先生授齣(chū)郃共3億(yì)(yi)份購股權。購股權行使價(jià)爲(wèi)每股0.38港元。