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6月16日，国家药监局(ju)综合司发布《关于优化创新药临床试验(yan)审评审批有关事(shi)项的公告（征求意见稿）》，推(tui)出创新药临床试验“30日快速审批通(tong)道”，旨在进一步支持以临(lin)床价值为(wei)导向的创新药研发，提高临床研发质效，推动我国医药(yao)产业高质(zhi)量发展(zhan)。《征求意见稿(gao)》指出(chu)，药物临床试验申请审评审批30日通道支持国家重点(dian)研发品种，鼓(gu)励全球早期同步研发和国际多中心临(lin)床试验，服务(wu)临床急需和国(guo)家医药产业发展的(de)中药、化学药品、生物制品1类创新药。

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