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6月16日，国家药监局综合司发(fa)布《关于优化创(chuang)新药临床试验审评审批有关事项的(de)公(gong)告（征求意见稿）》，推出创(chuang)新药(yao)临(lin)床试验“30日快速审批通道”，旨在进一步支持以临床价值(zhi)为导向(xiang)的创新药研发，提高临床研(yan)发质效(xiao)，推(tui)动我国医(yi)药(yao)产业(ye)高质量发展。《征求意见稿》指出，药物临床试验申请审评审批30日通道支持国家重点(dian)研发品种，鼓励全球早期同步研发和国(guo)际(ji)多中心临床(chuang)试验，服(fu)务(wu)临床(chuang)急需和(he)国家医(yi)药产业发展的(de)中药、化(hua)学药品、生物制品1类创新药。

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