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6月16日，国家药监(jian)局综合司发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项(xiang)的公告（征求意见稿(gao)）》，推出创新药临床试验“30日快(kuai)速审批通道”，旨在进一步支持以临床价值为导向的创新药研(yan)发(fa)，提高临床研发质效，推动我国医药产(chan)业高质量发展。《征求意(yi)见(jian)稿》指出，药物临床试(shi)验申请审评审批30日通(tong)道支持国家重点研发品种，鼓(gu)励全球早期同(tong)步研发和(he)国际多中心临床试验，服务临床急需和国家医药产业发展的中药(yao)、化学药品、生物制品1类创新药。

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