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2、2、国家药监局综(zong)合司公开(kai)征求《关于优化创新药临床试验(yan)审评(ping)审批(pi)有关事项的公告（征求意见稿）》意见，其中提到，对符合(he)要求的创新药(yao)临床试验(yan)申请在30个工作(zuo)日内完成(cheng)审评(ping)审批。其中还提出，纳入创新药临床(chuang)试验审(shen)评审批30日通(tong)道的申(shen)请，应(ying)当为中(zhong)药、化学药(yao)品、生物制品1类创新药。