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6月16日(ri)，国家药监局综合司(si)发布《关于优化创新药临床试验(yan)审评审批有关事(shi)项的公告（征求意见稿）》，推出创新药临床试(shi)验(yan)“30日快速审批通(tong)道”，旨在进(jin)一步支持(chi)以临床(chuang)价值为导向的创新药研发，提高临床研发质(zhi)效，推动我国医药产业高质量发展。《征求(qiu)意见稿》指出，药(yao)物临床试验申请审评审批30日通道支持国家重点研发品种，鼓励全(quan)球早期同步(bu)研发和(he)国际多中心临床试验，服务临床急需和国家医药产业发展的中药、化学药(yao)品、生物制品(pin)1类创新药。

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