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6月16日，国家药监(jian)局综合司发(fa)布(bu)《关于优化创新(xin)药临床试验审评审批有关(guan)事项的公告（征求意(yi)见稿）》，推出(chu)创新药临床试验“30日快速审批通道”，旨(zhi)在进一步(bu)支持以临(lin)床价值为导向的创新药研发，提高(gao)临床研发质效，推动我(wo)国医药产业高质量发(fa)展。《征求意见稿》指出，药物(wu)临床试验(yan)申请审评审批30日通(tong)道支持国家重点研发(fa)品种，鼓励(li)全(quan)球早期同步研发和国际多中心临床试验，服务(wu)临床(chuang)急需和(he)国家医药产业发(fa)展的(de)中药、化学药品、生物(wu)制品1类创新药。

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