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2、国家药(yao)监局综合司公开征(zheng)求(qiu)《关于优化(hua)创新药临床试验审评审批有关(guan)事项的公告（征求意见稿(gao)）》意见，其中提到，对符合要求的(de)创新药临床试验申请在30个工作日内完成审评审(shen)批。其中还(hai)提出，纳入创新药临床试验审评(ping)审批30日通道的申请(qing)，应当为中药、化学药品、生物制品1类创新药。

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