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6月(yue)16日(ri)，国家药监局综合司发布《关于优化创新药临床试(shi)验(yan)审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》，推出创新药临床试验(yan)“30日快速审批通道(dao)”，旨在进一步(bu)支持以临床价值为导向的创新药研发，提高临床研发质效，推动我国医药产(chan)业高(gao)质量(liang)发展(zhan)。《征求意见稿(gao)》指(zhi)出，药物临床试验申请审评审批30日通道支持国家重点研发品种，鼓励全球早期同步研发和(he)国际多中心临床试验，服务临床(chuang)急(ji)需和国家医药产业发展的中药、化(hua)学(xue)药(yao)品、生物制品1类创新药。

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