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6月16日，国(guo)家药监局综合司发布(bu)《关于优化(hua)创(chuang)新药临床试验审评审批有关事项的(de)公告（征求意见稿）》，推(tui)出创新药临床试验“30日快速审批通道”，旨在进一步支持以临床价值为导向的创新(xin)药研发，提高临(lin)床研发质效，推动我(wo)国医药产(chan)业高质量发展。《征求意见(jian)稿》指出，药物临床试验申请审评审(shen)批30日通(tong)道支持国家重点研发品种，鼓励(li)全球早期同(tong)步研(yan)发和国际多中心(xin)临床试验，服务临床急需和国家(jia)医药产业发(fa)展的中药、化学(xue)药品、生(sheng)物制品(pin)1类创新药。

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