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2、6月16日，复旦(dan)张(zhang)江发布公告(gao)，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受(shou)理通知(zhi)书》，注射用FZ-P001钠用(yong)于癌症术中恶性病变可视化的I期临床试验申(shen)请(qing)获得受理。公(gong)司此次(ci)向国家药监局注册申(shen)请事项为首次人(ren)体I期临床试验，旨在评价该药物用于人体的安全性、耐受性及药代动(dong)力学特(te)征。