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2、6月16日(ri)，国家药监局综(zong)合(he)司发布《关于优化创新药临床试验(yan)审评审批有(you)关事项的公告(gao)（征求(qiu)意见稿）》，推出创新药临床(chuang)试验“30日快速审(shen)批通道”，旨在进一步支持以临(lin)床价值为导向(xiang)的创新药研(yan)发，提高临床研发质效，推动(dong)我(wo)国(guo)医药产业(ye)高质量发展。《征求意见(jian)稿》指出，药物临床试验申请审评审批30日通道支持国家重点研(yan)发品种(zhong)，鼓励全球早期同步研发和国际多中心临床试验，服务临床急需和国(guo)家医药产业(ye)发展的中药、化学药品、生物制品1类创(chuang)新药。