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1、2、国家药监局综合(he)司公开征(zheng)求《关于优化创新药临床(chuang)试验审评审批有关事项的公(gong)告（征求意见稿）》意见，其中提到，对符合要求的创新药临床试验申请在30个(ge)工(gong)作日(ri)内完成审评审批。其中还(hai)提出，纳入创新药临床试验审评审批30日通道(dao)的(de)申请，应当为中药(yao)、化学药品、生物制品1类创新药。

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